Η φαρμακευτική κάνναβη στην Ελλάδα μπαίνει σε νέα φάση. Μετά την πρώτη κυκλοφορία συνταγογραφούμενων σκευασμάτων τον Μάρτιο του 2024, η αγορά ετοιμάζεται να υποδεχθεί μια σειρά από νέα φάρμακα κάνναβης που στοχεύουν σε παθήσεις πέρα από τον χρόνιο πόνο. Εταιρείες όπως η Tikun Olam Ελλάδος και η Curity Pharma ανακοινώνουν νέα σκευάσματα, ενώ σε ευρωπαϊκό και διεθνές επίπεδο, κλινικές δοκιμές φέρνουν πιο κοντά φάρμακα κάνναβης για σκλήρυνση κατά πλάκας, αυτοάνοσα νοσήματα και δερματικές παθήσεις.
Η Ελληνική Αγορά Φαρμάκων Κάνναβης: Πού Βρισκόμαστε
Η Ελλάδα ξεκίνησε τη διάθεση φαρμακευτικής κάνναβης σε φαρμακεία τον Μάρτιο του 2024. Σε λιγότερο από δύο χρόνια, οι αριθμοί δείχνουν ότι η ζήτηση αυξάνεται σταθερά. Σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύτηκαν στη Ναυτεμπορική, τον Φεβρουάριο του 2025 καταγράφηκαν 1.700 νέοι ασθενείς σε ένα μόνο μήνα, ενώ συνολικά πάνω από 7.400 ασθενείς είχαν λάβει συνταγή μέχρι τα μέσα του 2025.
Οι πωλήσεις ξεκίνησαν με 350 κουτιά τον Μάρτιο του 2024 και έφτασαν τα 4.000 κουτιά μηνιαίως ένα χρόνο αργότερα. Περισσότεροι από 1.200 γιατροί έχουν ήδη συνταγογραφήσει φάρμακα κάνναβης, ενώ από το καλοκαίρι του 2024 η δυνατότητα συνταγογράφησης επεκτάθηκε σε όλους τους γιατρούς, όχι μόνο σε ειδικούς.
Μέχρι σήμερα, το 80% των συνταγών αφορά τη διαχείριση χρόνιου πόνου. Τα υπόλοιπα κατανέμονται σε σπαστικότητα (κυρίως από σκλήρυνση κατά πλάκας), ναυτία από χημειοθεραπεία και ανορεξία σε ασθενείς με καρκίνο ή HIV/AIDS.
✓ Αριθμοί Φαρμακευτικής Κάνναβης στην Ελλάδα
- ✓ 7.400+ ασθενείς με συνταγή μέχρι μέσα 2025
- ✓ 1.200+ γιατροί που συνταγογραφούν
- ✓ 4.000 κουτιά/μήνα (από 350 τον Μάρτιο 2024)
- ✓ Συνταγογράφηση από όλους τους γιατρούς, συμπεριλαμβανομένης τηλεϊατρικής
Τα Νέα Φάρμακα Κάνναβης από Tikun Olam
Η Tikun Olam Ελλάδος, η πρώτη εταιρεία που αδειοδοτήθηκε από τον ΕΟΦ για παραγωγή τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης, σχεδιάζει να έχει επτά συνταγογραφούμενα σκευάσματα διαθέσιμα. Η εταιρεία ξεκίνησε με προϊόντα περιεκτικότητας 9% έως 19% THC και προχωρά πλέον σε νέες κατηγορίες.
Τα νέα σκευάσματα περιλαμβάνουν ξηρό ανθό υψηλής περιεκτικότητας (27% και 30% THC), που απευθύνονται σε ασθενείς που χρειάζονται ισχυρότερη δόση. Παράλληλα, η εταιρεία κυκλοφόρησε στοματικές σταγόνες με 3% και 9% THC για υπογλώσσια χορήγηση, δίνοντας εναλλακτικούς τρόπους λήψης πέρα από την ατμοποίηση.
Ιδιαίτερο ενδιαφέρον παρουσιάζουν οι νέες εγκρίσεις που έλαβε η εταιρεία από τον ΕΟΦ τον Σεπτέμβριο του 2025 για ενδείξεις σε γαστρεντερολογικά νοσήματα, με ιδιαίτερη αναφορά στη νόσο Crohn. Πρόκειται για σημαντική διεύρυνση του θεραπευτικού φάσματος, καθώς μέχρι πρόσφατα τα εγκεκριμένα φάρμακα κάνναβης αφορούσαν κυρίως τον πόνο.
Η Tikun Olam λειτουργεί παραγωγικές εγκαταστάσεις 56.000 τ.μ. στα Εξαμίλια Κορινθίας, με επένδυση που ξεπερνά τα 50 εκατομμύρια ευρώ. Η μονάδα διαθέτει πιστοποίηση GACP (Good Agricultural and Collection Practice) και έχει πραγματοποιήσει ήδη την πρώτη εξαγωγή φαρμακευτικής κάνναβης στην Ελβετία.
Curity Pharma: 8 Νέα Προϊόντα από τη Λάρισα
Δεύτερος μεγάλος παίκτης στην ελληνική αγορά φαρμάκων κάνναβης είναι η Curity Pharma, που ανακοίνωσε οκτώ διαφορετικά φαρμακευτικά προϊόντα κάνναβης. Η παραγωγή γίνεται σε εγκαταστάσεις στη Λάρισα, προσαρμοσμένες στα ευρωπαϊκά πρότυπα GMP.
Τα προϊόντα της Curity Pharma στοχεύουν κυρίως σε ασθενείς με ογκολογικά και νευρολογικά προβλήματα. Συγκεκριμένα, απευθύνονται σε ασθενείς με χρόνιο πόνο, καχεξία (απώλεια βάρους λόγω νόσου), ναυτία και άλλα συμπτώματα που σχετίζονται με τον καρκίνο ή νευρολογικές παθήσεις.
Ο καθηγητής Κωνσταντίνος Συρίγος, ογκολόγος, έχει τονίσει ότι τα νέα προϊόντα θα επιτρέψουν πιο εξατομικευμένη συνταγογράφηση, βελτιώνοντας την ποιότητα ζωής ασθενών που δεν ανταποκρίνονται σε συμβατικά φάρμακα.
💡 Τι Αλλάζει στη Συνταγογράφηση
Από τον Μάρτιο του 2025, η φαρμακευτική κάνναβη μπορεί να συνταγογραφηθεί και μέσω τηλεϊατρικής. Αυτό σημαίνει ότι ασθενείς σε απομακρυσμένες περιοχές, όπου η πρόσβαση σε ειδικούς γιατρούς είναι περιορισμένη, μπορούν πλέον να λάβουν συνταγή χωρίς να μετακινηθούν.
Φάρμακα Κάνναβης σε Κλινικές Δοκιμές Παγκοσμίως
Πέρα από την Ελλάδα, η φαρμακευτική ανάπτυξη προϊόντων κάνναβης κινείται ταχύτατα σε παγκόσμιο επίπεδο. Αυτή τη στιγμή, ο αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έχει εγκρίνει τρία φάρμακα με βάση τα κανναβινοειδή:
- Epidiolex: Καθαρή κανναβιδιόλη (CBD) για σπάνιες μορφές παιδικής επιληψίας, όπως το σύνδρομο Dravet και Lennox-Gastaut
- Dronabinol (Marinol): Συνθετική THC για ναυτία χημειοθεραπείας και ανορεξία
- Cesamet (Nabilone): Συνθετικό ανάλογο THC με παρόμοιες ενδείξεις
Ωστόσο, τα πράγματα γίνονται πιο ενδιαφέροντα στις κλινικές δοκιμές. Σύμφωνα με αναφορά της Research and Markets, αρκετά νέα φάρμακα κάνναβης βρίσκονται σε προχωρημένο στάδιο ανάπτυξης:
BX-1 (Bionorica SE): Πρόκειται για στοματικό διάλυμα δροναβινόλης που βρίσκεται σε Φάση ΙΙΙ κλινικών δοκιμών. Στοχεύει τη σπαστικότητα σε ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας που δεν ανταποκρίνονται στις τρέχουσες θεραπείες. Αν εγκριθεί, θα αποτελέσει εναλλακτική για χιλιάδες ασθενείς στην Ευρώπη.
Lenabasum (Corbus Pharmaceuticals): Ένας αγωνιστής του υποδοχέα CB2 σε μορφή κάψουλας, που βρίσκεται επίσης σε Φάση ΙΙΙ. Δοκιμάζεται ταυτόχρονα σε τέσσερις παθήσεις: δερματομυοσίτιδα, συστηματική σκληροδερμία, κυστική ίνωση και συστηματικό ερυθηματώδη λύκο. Λειτουργεί μειώνοντας τη φλεγμονή και την ίνωση μέσω ενεργοποίησης του ενδοκανναβινοειδούς συστήματος.
THX-110: Ένας συνδυασμός δροναβινόλης με παλμιτοϋλαιθανολαμίδη (PEA) σε Φάση ΙΙ. Η ιδέα πίσω από αυτό το φάρμακο βασίζεται στο “entourage effect”, δηλαδή τη συνεργιστική δράση πολλαπλών κανναβινοειδών και ενδοκανναβινοειδών ουσιών.
VSN16R (Canbex Therapeutics): Ένα μικρό μόριο σε Φάση ΙΙ για τη σπαστικότητα στη σκλήρυνση κατά πλάκας. Τα πρώτα αποτελέσματα δείχνουν ότι μπορεί να υπερτερεί των υπαρχόντων θεραπειών.
📝 Γιατί Παίρνει Τόσο Καιρό η Έγκριση
Τα φάρμακα κάνναβης περνούν από τις ίδιες αυστηρές διαδικασίες με κάθε άλλο φάρμακο. Από τις 800+ αιτήσεις ερευνητικής χρήσης (IND) που έχει λάβει ο FDA, μόνο τρία φάρμακα έχουν λάβει τελική έγκριση. Η διαδικασία απαιτεί πολυετείς κλινικές δοκιμές και αυστηρή τεκμηρίωση ασφάλειας και αποτελεσματικότητας.
Νέες Παθήσεις στο Στόχαστρο
Τα νέα φάρμακα κάνναβης δεν περιορίζονται πλέον στον χρόνιο πόνο και τη ναυτία. Η ερευνητική κοινότητα διερευνά τη χρήση κανναβινοειδών σε ένα ευρύ φάσμα παθήσεων:
Νευρολογικές παθήσεις: Η νόσος Πάρκινσον βρίσκεται στο επίκεντρο πολλών μελετών. Η Tikun Olam αναπτύσσει γενετικά βελτιστοποιημένα στελέχη κάνναβης ειδικά σχεδιασμένα για νευρολογικές εφαρμογές, με στόχο τη μείωση του τρέμουλου και τη βελτίωση της κινητικότητας.
Αυτοάνοσα νοσήματα: Το Lenabasum ανοίγει νέους δρόμους για παθήσεις όπως ο ερυθηματώδης λύκος και η σκληροδερμία, όπου η φλεγμονή αποτελεί κεντρικό πρόβλημα. Ο υποδοχέας CB2, που ενεργοποιείται από το φάρμακο, βρίσκεται κυρίως στα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος.
Γαστρεντερικά νοσήματα: Η έγκριση νέων σκευασμάτων για τη νόσο Crohn στην Ελλάδα σηματοδοτεί μια αλλαγή στην αντιμετώπιση. Η ελληνική αγορά γίνεται μία από τις πρώτες στην Ευρώπη που προσφέρει εξειδικευμένα φάρμακα κάνναβης για φλεγμονώδη νόσο του εντέρου.
Ψυχιατρικές διαταραχές: Διερευνάται η χρήση κανναβινοειδών για αγχώδεις διαταραχές, PTSD και αϋπνία. Εδώ η έρευνα βρίσκεται ακόμα σε πρώιμο στάδιο, αλλά τα πρώτα αποτελέσματα είναι ενθαρρυντικά.
Ευρωπαϊκές Εξελίξεις: Ποιες Χώρες Προχωρούν
Η ελληνική αγορά δεν κινείται σε κενό. Σε ολόκληρη την Ευρώπη, τα προγράμματα φαρμακευτικής κάνναβης επεκτείνονται με γρήγορο ρυθμό. Σύμφωνα με ανάλυση της Canatura:
Δανία: Μετά από χρόνια πιλοτικού προγράμματος, η χώρα ενέκρινε μόνιμο πρόγραμμα φαρμακευτικής κάνναβης από το 2025. Αυτό δίνει ασφάλεια σε ασθενείς και εταιρείες που δραστηριοποιούνται στη δανική αγορά.
Τσεχία: Από τον Απρίλιο του 2025, 5.000 γενικοί γιατροί μπορούν να συνταγογραφούν φαρμακευτική κάνναβη, ανοίγοντας δραματικά την πρόσβαση για τους ασθενείς. Μέχρι πρόσφατα, αυτή η δυνατότητα περιοριζόταν σε ειδικούς.
Ουκρανία: Παρά τις δύσκολες συνθήκες, η χώρα χορήγησε την πρώτη άδεια εισαγωγής φαρμακευτικής κάνναβης τον Ιούνιο του 2025, με στόχο τη διάθεση σε φαρμακεία εντός του 2026.
Γερμανία: Παραμένει η μεγαλύτερη αγορά φαρμακευτικής κάνναβης στην Ευρώπη και λειτουργεί ως πρότυπο ρυθμιστικού πλαισίου για χώρες όπως η Ελλάδα.
Η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Ναρκωτικών (EUDA) εκτιμά ότι η ευρωπαϊκή αγορά ιατρικής κάνναβης θα ξεπεράσει τα 3 δισεκατομμύρια ευρώ τα επόμενα χρόνια, με ετήσιο ρυθμό ανάπτυξης πάνω από 10%.
Τα Νέα Κανναβινοειδή Πέρα από THC και CBD
Ένα ενδιαφέρον χαρακτηριστικό των νέων φαρμάκων κάνναβης είναι ότι αρχίζουν να αξιοποιούν κανναβινοειδή πέρα από τα γνωστά THC και CBD. Η κάνναβη περιέχει πάνω από 100 διαφορετικά κανναβινοειδή, και η φαρμακευτική βιομηχανία ξεκινά να τα εξερευνά συστηματικά.
Η κανναβινόλη (CBN) κερδίζει έδαφος ως φυσικό υπνωτικό. Αν και η έρευνα βρίσκεται σε πρώιμο στάδιο, αρκετές εταιρείες στις ΗΠΑ και την Ευρώπη αναπτύσσουν σκευάσματα με CBN για τη θεραπεία της αϋπνίας.
Η κανναβιγερόλη (CBG) μελετάται για αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες, ενώ η τετραϋδροκανναβιβαρίνη (THCV) εξετάζεται ως πιθανός ρυθμιστής της όρεξης, με εφαρμογές στη διαχείριση βάρους και τον διαβήτη.
Παράλληλα, η ΕΕ αυξάνει την πίεση για ρύθμιση ημισυνθετικών κανναβινοειδών όπως τα HHC και THCP, που κυκλοφορούν ελεύθερα σε αρκετές χώρες αλλά δεν έχουν αξιολογηθεί για ιατρική χρήση.
Ρυθμιστικές Αλλαγές στην Ελλάδα για το 2026
Το 2026 αναμένεται να φέρει αλλαγές στο ρυθμιστικό πλαίσιο που θα διευκολύνουν τη διάθεση νέων φαρμάκων κάνναβης. Το Υπουργείο Υγείας δρομολογεί την πλήρη ενεργοποίηση του ηλεκτρονικού συστήματος IFET, που θα αυτοματοποιήσει την επεξεργασία συνταγών φαρμακευτικής κάνναβης σε πανελλαδικό επίπεδο.
Ο ΕΟΦ προχωρά σε τιμολόγηση νέων φαρμακευτικών προϊόντων κάνναβης, κάτι που θα διευκολύνει τη διείσδυση νέων εταιρειών. Εταιρείες όπως η Lavipharm και η Pharmaserv-Lilly διαθέτουν ήδη ξηρό ανθό κάνναβης, δημιουργώντας ανταγωνιστικό περιβάλλον που πιέζει τις τιμές προς τα κάτω.
Η τιμολόγηση αποτελεί κρίσιμο ζήτημα. Αυτή τη στιγμή, η φαρμακευτική κάνναβη δεν καλύπτεται από τα ασφαλιστικά ταμεία, πράγμα που σημαίνει ότι οι ασθενείς πληρώνουν εξ ολοκλήρου από την τσέπη τους. Το κόστος κυμαίνεται γύρω στα 15 ευρώ ανά γραμμάριο ξηρού ανθού, ποσό που καθιστά τη θεραπεία δυσπρόσιτη για πολλούς.
✓ Τι Αναμένεται στην Ελλάδα το 2026
- ✓ Πλήρης ενεργοποίηση συστήματος IFET για ηλεκτρονικές συνταγές
- ✓ Τιμολόγηση νέων φαρμακευτικών προϊόντων κάνναβης από τον ΕΟΦ
- ✓ Είσοδος νέων εταιρειών στην αγορά (Curity Pharma, Lavipharm)
- ✓ Διεύρυνση θεραπευτικών ενδείξεων σε γαστρεντερικά και νευρολογικά νοσήματα
Οι Αλλαγές στις ΗΠΑ και η Επίδρασή τους
Στην άλλη πλευρά του Ατλαντικού, οι εξελίξεις στις ΗΠΑ επηρεάζουν άμεσα τη φαρμακευτική ανάπτυξη νέων φαρμάκων κάνναβης. Τον Δεκέμβριο του 2025, ο Πρόεδρος υπέγραψε εκτελεστικό διάταγμα που κατευθύνει τη FDA, τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας (NIH) και άλλους φορείς να επιταχύνουν την έρευνα για ιατρική κάνναβη και CBD.
Η μεταφορά της κάνναβης από τον Πίνακα Ι στον Πίνακα ΙΙΙ (Schedule III) θα αφαιρέσει σημαντικά εμπόδια στη φαρμακευτική έρευνα. Αυτό σημαίνει ότι πανεπιστήμια και εταιρείες θα μπορούν να διεξάγουν κλινικές δοκιμές με λιγότερη γραφειοκρατία.
Η παγκόσμια αγορά φαρμακευτικής κάνναβης εκτιμάται στα 2,27 δισεκατομμύρια δολάρια για το 2025, με προβλεπόμενο ετήσιο ρυθμό ανάπτυξης 4,59% μέχρι το 2030. Η αλλαγή ρυθμιστικού πλαισίου στις ΗΠΑ αναμένεται να επιταχύνει αυτή τη δυναμική.
Τι Σημαίνει Αυτό για τους Ασθενείς στην Ελλάδα
Για τους Έλληνες ασθενείς, οι εξελίξεις στα φάρμακα κάνναβης σημαίνουν πρώτα από όλα περισσότερες επιλογές. Η είσοδος νέων εταιρειών στην αγορά θα αυξήσει τον ανταγωνισμό και, λογικά, θα πιέσει τις τιμές προς τα κάτω.
Η διεύρυνση των θεραπευτικών ενδείξεων σημαίνει ότι ασθενείς με νόσο Crohn, Πάρκινσον ή αυτοάνοσα νοσήματα θα μπορούν σύντομα να έχουν πρόσβαση σε εξειδικευμένα σκευάσματα κάνναβης μέσα από το νόμιμο φαρμακευτικό κανάλι.
Ωστόσο, παραμένουν ανοιχτά ζητήματα. Η ασφαλιστική κάλυψη δεν έχει ακόμα ρυθμιστεί, και πολλοί ασθενείς δυσκολεύονται να βρουν γιατρό εξοικειωμένο με τη συνταγογράφηση φαρμακευτικής κάνναβης, ιδίως εκτός Αθήνας και Θεσσαλονίκης. Η δυνατότητα συνταγογράφησης μέσω τηλεϊατρικής βοηθά, αλλά δεν λύνει πλήρως το πρόβλημα.
⚠️ Σημαντική Σημείωση
Οι πληροφορίες σε αυτό το άρθρο είναι ενημερωτικού χαρακτήρα και δεν αποτελούν ιατρική συμβουλή. Η φαρμακευτική κάνναβη στην Ελλάδα χορηγείται αποκλειστικά κατόπιν ιατρικής συνταγής. Απευθυνθείτε στον γιατρό σας για οποιαδήποτε ερώτηση σχετικά με τη θεραπεία σας. Πληροφορίες ενημερωμένες ως Μάρτιο 2026.
Συχνές Ερωτήσεις
Ποια νέα φάρμακα κάνναβης αναμένονται στην Ελλάδα;
Η Tikun Olam ετοιμάζει επτά συνταγογραφούμενα σκευάσματα, συμπεριλαμβανομένων ξηρού ανθού υψηλής περιεκτικότητας (27-30% THC) και στοματικών σταγόνων. Η Curity Pharma ανακοίνωσε οκτώ νέα προϊόντα από τις εγκαταστάσεις της στη Λάρισα. Νέες εγκρίσεις αφορούν και παθήσεις πέρα από τον χρόνιο πόνο, όπως η νόσος Crohn.
Καλύπτεται η φαρμακευτική κάνναβη από τον ΕΟΠΥΥ;
Όχι, αυτή τη στιγμή η φαρμακευτική κάνναβη δεν αποζημιώνεται από τα ασφαλιστικά ταμεία στην Ελλάδα. Οι ασθενείς πληρώνουν πλήρως το κόστος, που κυμαίνεται γύρω στα 15 ευρώ ανά γραμμάριο ξηρού ανθού.
Ποια φάρμακα κάνναβης έχουν εγκριθεί διεθνώς;
Ο FDA έχει εγκρίνει τρία φάρμακα: το Epidiolex (CBD για παιδική επιληψία), το Dronabinol (συνθετική THC για ναυτία και ανορεξία) και το Cesamet (ανάλογο THC). Αρκετά ακόμη φάρμακα βρίσκονται σε Φάση ΙΙ και ΙΙΙ κλινικών δοκιμών, με πιθανή έγκριση τα επόμενα χρόνια.
Πώς μπορώ να λάβω συνταγή για φαρμακευτική κάνναβη;
Από το 2024, κάθε γιατρός στην Ελλάδα μπορεί να συνταγογραφήσει φαρμακευτική κάνναβη, ακόμα και μέσω τηλεϊατρικής. Απαιτείται ιατρική εξέταση και τεκμηρίωση ότι οι συμβατικές θεραπείες δεν αποδίδουν. Η συνταγή εκτελείται σε εξουσιοδοτημένα φαρμακεία.
Τι είναι τα νέα κανναβινοειδή (CBN, CBG, THCV);
Πέρα από τα γνωστά THC και CBD, η κάνναβη περιέχει πάνω από 100 κανναβινοειδή. Η CBN ερευνάται ως υπνωτικό, η CBG για αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες και η THCV ως ρυθμιστής της όρεξης. Αυτά τα μόρια βρίσκονται σε πρώιμο στάδιο φαρμακευτικής ανάπτυξης.